其中，信達生物在本屆JPM大會上披露了多款在研重磅產品的新進展，預計2025年有6個新藥品種上市，包括信達生物同禮來合作開發的胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽、甲狀腺眼病用藥替妥尤單抗、銀屑病用藥匹康奇拜單抗等，隨著這些產品的陸續商業化，信達生物表示，公司2027年實現國內產品收入200億人民幣目標的信心愈加堅定。2024年三季報顯示，信達生物前三季度實現產品收入已經超23億元，同比增長40%以上。
 

　　再鼎醫藥方面在JPM大會上表示，2025年將是公司迎來轉折蛻變的開始，從2025年開始公司將迎來多個高速增長期。其中，2025年—2026年，具備BIC藥物潛力的FGFR2b靶向藥物貝瑪妥珠單抗(bemarituzumab)、獲得FDA批準用于治療精神分裂癥的全新作用機制藥物KarXT、目前已在美國已獲批用于治療二線及以上肺癌患者的腫瘤電場療法(TTFields)這三款具備重磅藥物潛力的產品有望進入商業化階段，為公司的蛻變發展提供全新助力。從3款具備潛力的藥物情況來看，KarXT的新藥上市許可申請已于2024年底向NMPA遞交，其他兩款產品將于今年遞交申請。同時宣布，公司將在2025年底前實現盈利，預計到2028年將實現20億美元營收，屆時商業化產品數量達到15個。2024年三季報顯示，再鼎醫藥24年前三季度的總收入達2.89億美元，同比增長44%，但仍未實現盈利。進入2025年，再鼎醫藥的精神分裂治療藥物KarXT和胃癌靶向藥物貝瑪妥珠單抗將迎來上市關鍵節點。
 

　　中國生物制藥方面在JPM大會上展現了其在創新藥物研發領域的成就與全球化布局。其中在國家化戰略方面，中國生物制藥持續推動“In China for Global”與“In Global for Global”戰略，進一步加強國際化業務拓展。公司計劃在2025年完成多項商務開發交易，通過強大的合作網絡和資源整合能力，以及對合作伙伴的賦能，進一步提升創新藥的研發速度，惠及全球患者。
 

　　傳奇生物則在會上透露，已有11條涉及血液系統惡性腫瘤、實體瘤、自身免疫疾病等多個領域的早期研發管線的CAR-T細胞治療產品組合、公司在積極探索已上市產品西達基奧侖賽作為多發性骨髓瘤早期治療的潛力且有3項臨床試驗正在開展.....
 

　　此外，預計將實現2025年全年經營利潤為正的百濟神州對2025年進行了展望，藥明康德堅定宣布2025年D&M資本支出將翻倍等，這些藥企盡顯中國藥企的實力和韌性，讓世界聽到中國醫藥人的聲音。
 

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