黃曲霉檢測試劑盒

PN53012B

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適用

黃曲霉檢測試劑盒的原理是競爭ELISA，用于定量檢測堅果、茶葉、谷物和植物油中的黃曲霉的含量。靈敏度0.2ppb。

原理

試劑盒原理是競爭酶聯(lián)免疫檢測方法，利用甲醇水溶液通過震蕩萃取從樣品中提取。然后過濾萃取液待測。在固相載體微孔板中加入標準和處理的樣品，然后加入黃曲霉酶標記物，再加入黃曲霉抗體引發(fā)反應(yīng)。孵育10分，樣品中的黃曲霉和酶標黃曲霉競爭黃曲霉抗體發(fā)生反應(yīng)，黃曲霉抗體和微孔結(jié)合。洗板除去沒有反應(yīng)的試劑。加入底物顯色劑、無色的顯色劑轉(zhuǎn)化為藍色的產(chǎn)物；加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍色變?yōu)辄S色；在450nm波長進行檢測，樣品中的黃曲霉?jié)舛扰c吸光度成反比。把未知樣品的吸光度值和標準的吸光度值比較可以計算出樣品中黃曲霉的含量。

試劑盒組成

試劑盒保存在2-8攝氏度。在有效期內(nèi)都可以使用

1、96孔酶標板：1塊（12×8條）。

2、標準溶液（Standard）: 5瓶（2ml/瓶），濃度分別為0, 2.0, 7.5, 25 和 100 μg/L(ppb) （注意：因為谷物樣品在萃取過程中1：10倍稀釋，標準品實際上為設(shè)定標準濃度的1/10，所以原樣品的濃度無需校正）。

3、HRP酶標記物：1瓶（8ml）HRP標記的黃曲霉酶結(jié)合物

4、兔抗黃曲霉抗體：1瓶（8ml）

5、底物顯色液：1瓶（14ml）

6、終止液：1瓶（14ml 、1N HCl）。

7、洗液(5X)：1瓶（100 mL）使用時需要1：5倍的稀釋

8、使用說明書。