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產(chǎn)地	國產(chǎn)	級別	藥用級
證書	GMP證書

醫(yī)用級預膠化淀粉輔料崩解劑CDE現(xiàn)貨

　　本品系淀粉通過物理方法加工，改善其流動性和可壓性而制得。

　　【性狀】本品為白色或類白色粉末。

　　【鑒別】（1）取本品約lg，加水15ml，攪拌，煮沸，放冷，即成透明或半透明類白色的凝膠狀物。

　　（2）取本品約0.1g，加水20ml，混勻，加碘試液數(shù)滴，即顯藍黑色、藍色、紫色或紫紅色，加熱后逐漸褪色。

　　【檢查】酸度取本品10.0g，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml，搖勻，加水100ml，攪拌5分鐘，依法測定（通則0631），pH值應為4.5～7.0。

　　二氧化硫取本品適量，依法檢查（通則2331），二氧化硫含量不得過0.004%。

　　氧化物質(zhì)取本品5.0g，加甲醇-水（1：1）的混合液20ml，再加6mol/L醋酸溶液1ml，攪拌均勻，離心，精密加新制的飽和碘化鉀溶液0.5ml，放置5分鐘，上清液和沉淀物不得有明顯的藍色、棕色或紫色。

　　干燥失重取本品，在120℃干燥4小時，減失重量不得過14.0%（通則0831）。

　　灰分取本品1.0g，依法檢查（通則2302），遺留殘渣不得過0.3%。

　　重金屬取樣品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

　　鐵鹽取本品0.50g，加稀鹽酸4ml與水16ml，振搖5分鐘，濾過，用少量水洗滌，合并濾液與洗液，加過硫酸銨50mg，用水稀釋成35ml后，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.002%）。

　　微生物限度取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過l000cfu，霉菌和酵母菌數(shù)總不得過l00cfu，不得檢出大腸埃希菌。

　　【類別】藥用輔料，填充劑和崩解劑等。

　　【貯藏】密閉保存。

醫(yī)用級預膠化淀粉輔料崩解劑CDE現(xiàn)貨

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