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東南亞市場廣闊，吸引國內藥企爭相布局！有公司剛在印尼成立控股合資公司

2024年09月11日 15:57:04來源：制藥網點擊量：37563

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　　就在近日，領康生物醫藥集團(以下簡稱“領康集團”)以“NewCo”模式在印尼成立控股合資公司JV，其開發的LM008是印尼頭個進入臨床報批綠色通道的GLP-1雙靶點激動劑，這一系列舉措幫助領康集團擴充和完善了全球業務版圖。

　　據了解，印尼是東南亞人口靠前多的國家，高達2.74億人，且每年5%的GDP增長仍顯現強勁潛力。

　　自2017年起，印尼啟動全民醫保計劃，并在2020年迅速實現90%-95%的覆蓋率。2023年印尼招標新政會議上，衛生部部長更是預測未來三年醫療費用將翻倍。

　　該國家具有愛好食用高甜度食品、飲品的飲食文化，糖尿病患者較多且數量還在不斷增長，領康集團的LM008作為印尼頭個獲批的GLP-1雙靶點激動劑，有望打開更廣闊的市場空間。目前LM008的上市流程正在積極推進中。

　　JV合資公司的另一主角Combiphar是一家歷史悠久的醫藥企業，在印尼市場占據重要地位，此次戰略合作不僅有利于推動LM008的順利上市，還將為印尼患者帶來創新治療選擇。

　　除了領康集團以外，國內創新藥企業中還有復宏漢霖、君實生物、藥明康德等眾多藥企布局東南亞市場。

　　例如，2023年3月，君實生物與康聯達生技設立了合資公司康聯達(Excellmab)，在東南亞多國合作開發和商業化PD-1特瑞普利單抗。據悉，康聯達以新加坡為總部，輻射馬來西亞、印度尼西亞、泰國等地的業務網絡，是一個“鏈接醫藥創新與商業化”的平臺。

　　2019年底，復宏漢霖便將其斯魯利單抗(PD-1單抗)在東盟十國的部分適應證及療法的開發和商業化權利授權給KG Bio(Kalbe Genexine)，該企業由東南亞上市醫藥公司之一Kalbe Farma同韓國生物技術研發公司Genexine Inc.合資組建，復宏漢霖由此獲得首付款1000萬美元，監管里程碑共計不超過2200萬美元，銷售里程碑共計不超過6.5億美元。2023年12月，斯魯利單抗注射液獲印度尼西亞食品藥品監督管理局批準上市，用于治療廣泛期小細胞肺癌。

　　更早的2021年，信達生物通過與印度尼西亞生物科技公司ETANA授權合作的方式，將達攸同(貝伐珠單抗注射液)出海至印尼。如今達攸同已經成為印尼引進后大規模本土化生產加商業化的抗體藥產品。目前，ETANA已經實現了達攸同的本地化生產，產能和商業化正在爬坡階段。

　　眾多藥企出海東南亞的背后，因其生物醫藥市場具有廣闊的市場空間。一方面，東南亞市場需求潛力大，有數據預測，2023-2027年間，以東南亞國家為代表的新興國家醫藥市場年均復合增長率將維持在5%-8%，高于發達市場的2.5%-5.5%；另一方面，東南亞地區醫藥工業基礎相對薄弱，能夠給中國藥企創造布局的機會。此外，近年東南亞各國重點發展醫藥醫療衛生產業，生物醫藥、醫療器械和醫療服務均享有較高的優惠政策待遇，因此生物醫藥行業在政策端受支持力度較大。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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