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《血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南（試行）》發布

2024年06月14日 14:09:17來源：國家藥品監督管理局點擊量：18895

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　　【制藥網政策法規】為加強對血液制品生產企業管理，指導血液制品生產企業采用信息化手段如實記錄生產、檢驗數據，并對關鍵生產、檢驗環節進行可視化監控，確保生產、檢驗全過程符合要求，國家藥品監督管理局信息中心、食品藥品審核查驗中心共同組織起草了《血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南(試行)》(見附件)，經國家藥品監督管理局審查同意，現予發布，自發布之日起實施。

　　特此通告。

　　附件：血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南(試行)

　　國家藥品監督管理局國家藥品監督管理局

　　信息中心食品藥品審核查驗中心

　　2024年6月11日

相關資料下載： 血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南（試行）.docx

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