合成可吸收性外科縫線4PE2545YE

由Polyglactin 910材料制成的無菌的多股編織可吸收性縫線。Polyglactin 910是90%乙交酯和10%L-丙交酯的共聚物。縫線帶涂層，是由等量的Polyglactin 370 （30%乙交酯和70%L-丙交酯的共聚物）和硬脂酸鈣混合而成。縫線顏色有紫色（D&C紫色2號,顏色指數為60725）和未染色兩種。縫線可分為帶不銹鋼針縫線和不帶針縫線。本產品經環氧乙烷滅菌，一次性使用。

合成可吸收性外科縫線4PE2545YE

鋇餐檢查主要表現為胃黏膜糜爛性病灶、線性淺表潰瘍，黏膜粗大迂曲，以胃底、胃體黏

O

255

過濾除菌，分裝小瓶，每瓶4~5ml，4℃保存。

5.0.25%胰蛋白酶液（消化液）稱取胰蛋白酶250ml，EDTA（乙二胺四乙酸二鈉20mg，用滅菌 Hank液或0.01mol/LpH7.4的PBS溶解至100ml，過濾除菌，分裝小瓶，每瓶2~3ml，-20℃凍存。

以上試劑均可直接從廠商購得。

三、細胞培養和病毒分離技術

1.細胞培養 含10%小（胎）牛血清、1%雙抗及L-C培養液，在37℃密閉培養或5%CO，孵箱中培養，待細胞長成單層后使用。

2.接種觀察 取病毒懸液（待分離病毒的材料）0.5～1ml接種于單層細胞.置37℃端養2 小時，使病毒吸附后，棄培養瓶內液體，加入維持液（含2%小牛血清的培養液），置3 孵箱繼續培養。每天觀察，注意觀察細胞維持液的pH、細胞形態及有無細胞病變出現。培養液酸堿度，間隔2~4天換維持液一次。約20天后刮取少量細胞涂片，冷丙酮固定后進行特異性免疫熒光檢查。不管有無特異性熒光均需繼續培養，直到細胞漿內出現細沙粒狀或小塊狀陽性熒光顆粒，并逐漸增多且亮度增強時，再進行傳代培養。如持續陰性.將細維持30天后進行盲目傳代培養，可提高分離率。

3.連續傳代培養 當上述接種細胞內查見確定的病毒抗原后，用感染細胞的培養